कोविड -19 मामले की गंभीरता: आनुवंशिक अंतर प्रतिरक्षा कोशिकाओं को कैसे प्रभावित करते हैं

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कोविड -19 मामले की गंभीरता: आनुवंशिक अंतर प्रतिरक्षा कोशिकाओं को कैसे प्रभावित करते हैं

नए शोध से पता चलता है कि कोविड -19 के एक गंभीर मामले से जुड़ी आनुवंशिक भिन्नता हमारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को कैसे प्रभावित करती है।

ला जोला इंस्टीट्यूट फॉर इम्यूनोलॉजी (एलजेआई) के वैज्ञानिकों के नेतृत्व में अध्ययन, कई प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिकाओं में सीओवीआईडी ​​​​-19 गंभीरता और जीन अभिव्यक्ति के बीच की कड़ी पर पहली बार गहराई से देखा गया है। इस कार्य से प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कार्य को बढ़ाने के लिए नए COVID-19 उपचारों का विकास हो सकता है।

अपने निष्कर्षों में, शोधकर्ताओं ने बताया कि गैर-शास्त्रीय मोनोसाइट्स नामक एक कोशिका प्रकार में एक जीन, जो शरीर की जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं की “पहली प्रतिक्रिया” टीम का हिस्सा है, COVID-19 थेरेपी के लिए एक संभावित लक्ष्य हो सकता है।

पीएचडी के वरिष्ठ लेखक, एमडी, एलजेआई प्रोफेसर पांडुरंगन विजयानंद कहते हैं, “यह अध्ययन बीमारी से जुड़े उपन्यास मार्गों को जानने के लिए मानव आनुवंशिकता की शक्ति पर प्रकाश डालता है।” प्रकृति संचार का अध्ययन.

विज्ञान समुदाय ने कई आनुवंशिक अंतरों की पहचान की है, जिन्हें बहुरूपता कहा जाता है, जिसे वे “गंभीर COVID-19-जोखिम प्रकार” कहते हैं। ये आनुवंशिक प्रकार जीन अभिव्यक्ति से जुड़े होते हैं और मामले की गंभीरता को प्रभावित करते हैं। वैज्ञानिकों को अभी तक यह नहीं पता था कि इस प्रकार के जोखिम से कौन सी प्रतिरक्षा कोशिकाएं सबसे अधिक प्रभावित होती हैं।

नए अध्ययन के लिए, विजयानंद और उनके सहयोगियों ने रोगी के आनुवंशिक डेटा को परिभाषित करने के लिए कोविद -19 होस्ट जेनेटिक इनिशिएटिव और एलजेआई के ओपन-एक्सेस डेटाबेस ऑफ इम्यून सेल एपिजेनोम (डीआईसीई) का इस्तेमाल किया ताकि इस प्रकार के जीन और अतिसंवेदनशील कोशिकाओं के प्रकार की पहचान की जा सके। जोखिम। टीम ने शरीर की मुख्य सुरक्षात्मक और वायरस से लड़ने वाली कोशिकाओं के 13 उपप्रकारों को देखा: टी कोशिकाएं, बी कोशिकाएं, एनके कोशिकाएं और मोनोसाइट्स।

अध्ययन के पहले लेखक एलजेआई के प्रशिक्षक, पीएचडी बेंजामिन श्मिडेल कहते हैं, “कई अलग-अलग प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिकाएं हैं, और वे सभी वैश्विक तस्वीर में छोटे कार्यों में योगदान देती हैं।” “यह पता लगाने के लिए कि प्रतिरक्षा प्रणाली कोविड का जवाब कैसे दे सकती है, हमें प्रत्येक प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिका को अलग से देखने की जरूरत है।”

शोधकर्ताओं ने जीन के साथ आनुवंशिक प्रकार के कई महत्वपूर्ण संघों की पहचान की। उनमें से एक जोखिम प्रकार था जिसने अध्ययन किए गए 13 सेल प्रकारों में से 12 को प्रभावित किया। गुणसूत्र 21 में यह गंभीर COVID-19-जोखिम वाला संस्करण IFNAR2 नामक कोशिकाओं पर कम रिसेप्टर अभिव्यक्ति से जुड़ा था। यह रिसेप्टर सिग्नलिंग मार्ग का हिस्सा है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को संक्रमण के प्रति सचेत करता है। यह नया संयोजन यह समझाने में मदद कर सकता है कि क्यों कुछ लोग SARS-CoV-2 के प्रति एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया स्थापित करने में विफल रहते हैं।

इस बीच, गुणसूत्र 12 पर जोखिम के प्रकार ने गैर-शास्त्रीय मोनोसाइट्स में सबसे मजबूत प्रभाव दिखाया, एक प्रकार की जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिका जो शरीर को गश्त करती है और खतरों की अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को चेतावनी देने के लिए सिग्नलिंग अणु भेजती है। जोखिम प्रकार नामक जीन की अभिव्यक्ति को कम करने के लिए गैर-शास्त्रीय मोनोसाइट्स की ओर जाता है OAS1. कमी OAS1 अभिव्यक्ति प्रोटीन के परिवार की अभिव्यक्ति को कम करके शरीर की सुरक्षा को बाधित कर सकती है जो सामान्य रूप से वायरल आरएनए को नीचा दिखाती है और प्रतिरक्षा प्रणाली की एंटीवायरल प्रतिक्रियाओं को सक्रिय करती है।

“गैर-शास्त्रीय मोनोसाइट्स एक दुर्लभ, अध्ययनित कोशिका प्रकार हैं,” श्मिटेल कहते हैं। “वे प्रतिरक्षा कोशिकाओं का केवल दो प्रतिशत बनाते हैं।”

श्मिडेल COVID-19 रोगजनन में इन जीनों की भूमिका निर्धारित करने के लिए आगे पूर्व-नैदानिक ​​​​मूल्यांकन करने की उम्मीद करता है। “इस प्रकार के आनुवंशिक तंत्र को पहचानना एक बड़ा कदम है,” वे कहते हैं। “हम वहां जानकारी का उपयोग कर सकते हैं, इसे प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर अपने डेटा के साथ जोड़ सकते हैं और उपचार के लिए संभावित लक्ष्य ढूंढ सकते हैं।”

अध्ययन के अतिरिक्त लेखक, “COVID-19 आनुवंशिक जोखिम प्रकार विभिन्न प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिकाओं में कई जीनों की अभिव्यक्ति में शामिल हैं,” जॉब रोचा, क्रिश्चियन गोंजालेज-कॉलिन, सौर्य भट्टाचार्य, एरियल मेड्रिगल, क्रिश्चियन एच। ओटेंसमीयर, फरहत ऐ और विवेक चंद्रा।

अध्ययन राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (अनुदान R24-AI108564, R35-GM128938, S10RR027366, S10OD016262 और S10OD025052) और विलियम के। बोवेस जूनियर फाउंडेशन द्वारा समर्थित था।

कहानी स्रोत:

विषय द्वारा उपलब्ध कराया गया इम्यूनोलॉजी के लिए ला जोला संस्थान. मैडलिन मैककरी-श्मिट द्वारा लिखित मूल। नोट: सामग्री को शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है।

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—-*Disclaimer*—–

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