भारत ने परीक्षण के लिए सरकार -19 रोगियों की भर्ती शुरू की

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भारत ने परीक्षण के लिए सरकार -19 रोगियों की भर्ती शुरू की

नई दिल्ली विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) सॉलिडैरिटी प्लस टेस्ट में भाग ले रहे भारत ने कोरोना वायरस के इलाज के लिए नई दवाओं इमाडिनीप और इनफ्लिक्सिमैप के परीक्षण के लिए अस्पताल में भर्ती कोविट-19 रोगियों का नामांकन शुरू कर दिया है।

भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR), ICMR-राष्ट्रीय एड्स अनुसंधान संस्थान, पुणे के माध्यम से 750 रोगियों के लिए कम से कम 15 प्रतिभागी परीक्षण स्थलों के साथ परीक्षण का समन्वय करता है। परीक्षण को “स्थानीय मानक सॉलिडैरिटी ट्रायल प्लस” या “डब्ल्यूएचओ-इंडिया (आईसीएमआर) सॉलिडैरिटी ट्रायल प्लस प्राप्त करने वाले अस्पताल के मरीजों के लिए गोविट -19 के लिए अतिरिक्त उपचार का अंतर्राष्ट्रीय रैंडमाइजेशन टेस्ट” करार दिया गया है।

इस अध्ययन में, आईवीडी जलसेक दिन में एक बार या इमादिनिब की दो गोलियां दिन में एक बार 14 दिनों के लिए एक विशिष्ट मध्यम या गंभीर कोविड -19 के साथ, हाल ही में अस्पताल में भर्ती, या पहले से ही अस्पताल में भर्ती। ICMR ने कहा कि डेटा प्रोटेक्शन मॉनिटरिंग बोर्ड (DSMP) के अंतरिम विश्लेषण और सिफारिशों के आधार पर नई दवाओं को परीक्षण में जोड़ा जा सकता है या बंद किया जा सकता है।

“ICMR ने भी अधिकतम मांग की है गायप्रति घटना 75 लाख और कुल बीमा गायइच्छुक बीमा कंपनियों के माध्यम से 20 करोड़। 250 जांचकर्ताओं और नर्सों के लिए पेशेवर मुआवजा, नई दवाएं और नैदानिक ​​परीक्षण नियम, 2019, और अध्ययन दवाओं से संबंधित प्रतिकूल घटनाओं के लिए चिकित्सा प्रबंधन और प्राकृतिक नहीं। बीमारी बढ़ रही है, “आईसीएमआर के एक प्रवक्ता ने कहा।

भारत डब्ल्यूएचओ सॉलिडैरिटी प्लस ट्रायल में भाग लेने वाले 52 देशों में से एक है, जो अस्पताल में भर्ती कोविड -19 रोगियों को तीन नई दवाओं, आर्टज़िनेट, इमाडिनीप और इन्फ्लिक्सिमैब का परीक्षण करने के लिए जोड़ रहा है। ये दवाएं पहले से ही अन्य स्थितियों के लिए उपयोग में हैं। आर्टिसुनेट का उपयोग तीव्र मलेरिया, कुछ कैंसर जैसे इमाडिनिप और प्रतिरक्षा प्रणाली की बीमारियों जैसे क्रोहन रोग और गठिया के लिए किया जाता है।

अस्पताल में भर्ती Covit-19 रोगियों की मृत्यु के जोखिम को कम करने की क्षमता के लिए विशेषज्ञों के एक स्वतंत्र पैनल द्वारा चुनी गई दवाओं को उनके निर्माताओं द्वारा परीक्षण के लिए पेश किया गया था।

गंभीर मलेरिया के इलाज के लिए अनुशंसित मानक खुराक का पालन करते हुए, इप्का द्वारा तैयार आर्टज़ुनेट को सात दिनों के लिए अंतःशिरा में इंजेक्ट किया जाता है। नोवार्टिस द्वारा तैयार इमादीनिप को 14 दिनों के लिए दिन में एक बार मौखिक रूप से दिया जाता है। नीदरलैंड में किए गए एक यादृच्छिक नैदानिक ​​​​परीक्षण ने सुझाव दिया कि इमैटिनिब सुरक्षा मुद्दों के अभाव में अस्पताल में भर्ती कोविड -19 रोगियों को नैदानिक ​​​​लाभ प्रदान कर सकता है।

जॉनसन एंड जॉनसन द्वारा निर्मित इन्फ्लिक्सिमैब को एकल खुराक के रूप में अंतःशिर्ण रूप से इंजेक्ट किया जाता है। इन्फ्लिक्सिमाब एक टीएनएफ अल्फा अवरोधक है जो एक सममित मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है जो मानव टीएनएफ अल्फा को पहचानता है। डीएनएफ एंटी-बायोलॉजी को 20 से अधिक वर्षों से कुछ ऑटोइम्यून भड़काऊ स्थितियों के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया है, जो नैदानिक ​​रूप से अत्यधिक कमजोर बुजुर्ग आबादी सहित सूजन की एक विस्तृत श्रृंखला को नियंत्रित करने में गोविट -19 की सकारात्मक प्रभावकारिता और सुरक्षा का प्रदर्शन करता है।

सॉलिडैरिटी प्लस टेस्ट एक साइट टेस्ट है जो डब्ल्यूएचओ के सदस्य देशों के बीच सबसे बड़े वैश्विक सहयोग का प्रतिनिधित्व करता है। डब्ल्यूएचओ ने इस महीने की शुरुआत में जांच की घोषणा की थी। इसमें पहले चरण के परीक्षणों के बजाय 16 देशों के 52 देशों के 600 से अधिक अस्पतालों में हजारों शोधकर्ता शामिल हैं। यह एक प्रोटोकॉल का उपयोग करके एक साथ कई उपचारों के मूल्यांकन की अनुमति देता है, जिससे हजारों रोगियों को मृत्यु दर पर दवा के प्रभाव के मजबूत अनुमान विकसित करने की अनुमति मिलती है – मध्यम प्रभाव।

यह नए उपचारों को परीक्षण के दौरान जोड़ने और अप्रभावी उपचारों को छोड़ने की अनुमति देता है। इससे पहले, चार दवाओं का प्रयोगात्मक मूल्यांकन किया गया था। परिणामों से पता चला कि रेमडेसिविर, हाइड्रोक्सी क्लोरोक्वीन, लोबिनाविर और इंटरफेरॉन का कोविट -19 के साथ अस्पताल में भर्ती मरीजों पर बहुत कम या कोई प्रभाव नहीं पड़ा।

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Source by www.livemint.com

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