तिल मेलेनोमा में कैसे बदलते हैं

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तिल मेलेनोमा में कैसे बदलते हैं

मोल और मेलेनोमा दोनों त्वचा के ट्यूमर हैं जो मेलानोसाइट्स नामक एक कोशिका से आते हैं। अंतर यह है कि तिल आमतौर पर हानिरहित होते हैं, जबकि मेलेनोमा कैंसर होता है और उपचार के बिना अक्सर घातक होता है। में आज प्रकाशित एक अध्ययन में ईलाइफ पत्रिकारॉबर्ट जुडसन-टोरेस, पीएचडी, हंट्समैन कैंसर इंस्टीट्यूट (एचसीआई) के शोधकर्ता और यूटा विश्वविद्यालय में त्वचाविज्ञान और ऑन्कोलॉजिकल साइंस के सहायक प्रोफेसर बताते हैं कि मोल्स में आम मॉल और मेलेनोमा कैसे बन सकते हैं।

मेलानोसाइट्स वे कोशिकाएं हैं जो त्वचा को सूरज की किरणों से बचाने के लिए रंग देती हैं। मेलानोसाइट्स के डीएनए अनुक्रम में कुछ परिवर्तन कहलाते हैं ब्राफ आनुवंशिक उत्परिवर्तन 75% से अधिक मोल्स में पाए जाते हैं। 50% मेलेनोमा में भी यही उत्परिवर्तन पाया जाता है और यह कोलन और फेफड़े जैसे कैंसर में आम है। यह माना जाता था कि जब मेलानोसाइट्स केवल मौजूद होते हैं BRAFV600E उत्परिवर्तन कोशिका विभाजन को रोकता है, जिसके परिणामस्वरूप तिल होता है। जबकि मेलानोसाइट्स के साथ अन्य उत्परिवर्तन होते हैं BRAFV600E, वे अनियंत्रित रूप से विभाजित होते हैं, मेलेनोमा में बदल जाते हैं। इस मॉडल को “ऑन्कोजेन-प्रेरित उम्र बढ़ने” कहा जाता है।

“हाल के वर्षों में कई अध्ययनों ने इस मॉडल को चुनौती दी है,” जुडसन-टोरेस कहते हैं। “इन अध्ययनों ने यह सुझाव देते हुए उत्कृष्ट डेटा प्रदान किया है कि ऑन्कोजेन-प्रेरित सेंस मॉडल तिल गठन की व्याख्या नहीं करता है, लेकिन इसमें जो कमी है वह एक वैकल्पिक स्पष्टीकरण है – जो मायावी रहा है।”

एचसीआई और यूनिवर्सिटी ऑफ कैलिफोर्निया सैन फ्रांसिस्को के सहयोगियों की मदद से, अध्ययन दल ने रोगियों द्वारा दान किए गए मोल और मेलानोमा को लिया और ट्रांसक्रिप्टोमिक प्रोफाइलिंग और डिजिटल होलोग्राफिक साइटोमेट्री का इस्तेमाल किया। ट्रांसक्रिप्टोमिक प्रोफाइलिंग शोधकर्ताओं को मोल्स और मेलेनोमा के बीच आणविक अंतर निर्धारित करने की अनुमति देती है। डिजिटल होलोग्राफिक साइटोमेट्री शोधकर्ताओं को मानव कोशिकाओं में परिवर्तन को ट्रैक करने में मदद करती है।

“हमने एक नया आणविक तंत्र खोजा है जो बताता है कि मोल कैसे बनते हैं, मेलेनोमा कैसे बनते हैं, और मोल कभी-कभी मेलेनोमा क्यों बन जाते हैं,” जुडसन-टोरेस कहते हैं।

अध्ययनों से पता चला है कि मेलेनोमा में बदलने वाले मेलानोसाइट्स को अतिरिक्त उत्परिवर्तन की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन वास्तव में पर्यावरणीय संकेतों से प्रभावित होते हैं, जबकि कोशिकाओं को आसपास के त्वचा के वातावरण से संकेत प्राप्त होते हैं जो उन्हें दिशा देते हैं। मेलानोसाइट्स विभिन्न वातावरणों में जीन को व्यक्त करते हैं, उन्हें या तो अनियंत्रित रूप से विभाजित करने या पूरी तरह से विभाजित करने से रोकने के लिए कहते हैं।

“मेलेनोमा की उत्पत्ति पर्यावरणीय संकेतों पर आधारित है जो रोकथाम और उपचार पर एक नया दृष्टिकोण प्रदान करती है,” जुडसन-टोरेस कहते हैं। “यह आनुवंशिक उत्परिवर्तन को रोकने और लक्षित करके मेलेनोमा के खिलाफ लड़ाई में भी भूमिका निभाता है। हम पर्यावरण को बदलकर मेलेनोमा से लड़ने में भी सक्षम हो सकते हैं।”

ये निष्कर्ष संभावित मेलेनोमा बायोमार्कर पर शोध का आधार बनाते हैं, जो डॉक्टरों को पहले चरण में रक्त में कैंसर के परिवर्तनों का पता लगाने की अनुमति देते हैं। शोधकर्ता इन आंकड़ों का उपयोग मेलेनोमा के जोखिम को कम करने, विकास में देरी या पुनरावृत्ति को रोकने के लिए और मेलेनोमा के शुरुआती पता लगाने के लिए संभावित स्थानीय एजेंटों को बेहतर ढंग से समझने में रुचि रखते हैं।

अध्ययन को राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान / राष्ट्रीय कैंसर संस्थान द्वारा वित्त पोषित किया गया था, जिसमें P30 CA042014, 5 फाइट एंड द हंट्समैन कैंसर फाउंडेशन शामिल है। जुडसन-टोरेस अन्य एचसीआई वैज्ञानिकों द्वारा किए गए महत्वपूर्ण योगदानों को पहचानता है, जिसमें रेचल बेलोटे, पीएचडी; शेरी हॉलमैन, पीएचडी; मैथ्यू वेनब्रुकलिन, पीएचडी; डेविड लूम, पीएचडी; डौग ग्रॉसमैन, एमडी, पीएचडी; और एंड्रयू मैकनील, पीएचडी, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय सैन फ्रांसिस्को के वैज्ञानिक; मारिया वेई, एमडी, पीएचडी; और उर्सुला लैंग, एमडी, पीएचडी।

कहानी स्रोत:

विषय द्वारा उपलब्ध कराया गया हंटर कैंसर संस्थान. नोट: सामग्री को शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है।

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