J&J की सरकारी वैक्सीन के भारत में आने की संभावना

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J&J की सरकारी वैक्सीन के भारत में आने की संभावना

जॉनसन एंड जॉनसन की एकल-खुराक कोविड -19 वैक्सीन इस साल के अंत तक भारत में उपलब्ध होने की उम्मीद है, अमेरिकी दवा निर्माता पॉल स्टॉफेल्स ने बुधवार को कहा।

कंपनी के स्थानीय साझेदार बायोलॉजिकल ई लिमिटेड ने अपना विनिर्माण संयंत्र स्थापित करने और टीकों के परीक्षण का फैसला किया है। यह पांचवीं बार है जब वैक्सीन भारत में बाजार में आई है और पहले ही 700 मिलियन से अधिक खुराक दे चुकी है।

“इस साल के अंत तक, हमें अपने टीके लॉन्च करने के लिए तैयार हो जाना चाहिए,” स्टॉफेल्स ने इंटरनेशनल फेडरेशन ऑफ फार्मास्युटिकल मैन्युफैक्चरर्स एंड एसोसिएशन (आईएफपीएमए) द्वारा आयोजित एक संवाददाता सम्मेलन में कहा।

संक्रमण की तीसरी लहर के खतरे के बीच, राष्ट्र कितनी जल्दी सामान्य स्थिति में लौट सकते हैं, इसके लिए टीकाकरण महत्वपूर्ण है। यात्रा से लेकर स्कूलों को फिर से खोलने तक, देश महामारी से लड़ने के लिए एक महत्वपूर्ण रणनीति के रूप में टीके विकसित कर रहे हैं।

“जैसा कि हम बोलते हैं, हम भारत में सामग्री उत्पादन के लिए अपनी तकनीक को जैविक ई में परिवर्तित कर रहे हैं, इसलिए सक्रिय वैक्सीन सामग्री शुरू हो गई है और भरने और कोटिंग (बॉटलिंग टीके) शुरू हो गए हैं। इसलिए, इस वर्ष के अंत तक, 50% का हमारे टीके निम्न और मध्यम आय वाले देशों के लिए उपलब्ध होंगे। हम इसके लिए तत्पर हैं, “स्टॉफल्स ने कहा।

डेल्टा और म्यू प्रकार के उद्भव के साथ, टीकाकरण में तेजी से वृद्धि स्वास्थ्य अधिकारियों का मुख्य उद्देश्य है।

भारत में, चार टीकों के लिए आपातकालीन टीके की मंजूरी दी गई है: भारत बायोटेक कोवैक्स, सीरम इंस्टीट्यूट की गोवशील्ड, सिडस कैडिलैक की ज़ायगोव-डी और जॉनसन एंड जॉनसन।

लेकिन उनमें से केवल दो, गोवशील्ड और जॉनसन एंड जॉनसन के पास विश्व स्वास्थ्य संगठन की मंजूरी है, जिसने जम्मू-कश्मीर वैक्सीन के बारे में उम्मीदें बढ़ा दी हैं।

जॉनसन एंड जॉनसन ने हैदराबाद के बायोलॉजिकल ई और दक्षिण अफ्रीका के एस्पेन के साथ सिंगल डोज एडिनोवायरस वैक्सीन बनाने के लिए समझौता किया है।

पिछले आठ महीनों में, मुआवजे को लेकर भारत सरकार के साथ रोमांचक बातचीत के कारण फाइजर, मॉडर्न और जेएंडजे से टीकों की शुरुआत हुई है।

वैक्सीन निर्माता मुआवजे पर जोर क्यों दे रहे हैं, इस पर प्रतिक्रिया देते हुए स्टॉफल्स ने कहा कि मरीजों की सुरक्षा के लिए इसकी जरूरत है। “हम कोवाक्स सुविधा के माध्यम से इस मुआवजे के मुद्दे को हल करने की कोशिश कर रहे हैं। जीएवीआई के नेतृत्व वाली कोवाक्स सुविधा ने एक तंत्र स्थापित किया है जिसके द्वारा एएमसी (एडवांस मार्केट कमिटमेंट) समूह के भीतर 92 देशों में से किसी एक में टीका प्राप्त करने वाला कोई भी व्यक्ति अनुभव करेगा इस तरह के टीके से जुड़ी अप्रत्याशित रूप से गंभीर प्रतिकूल घटना (एसएई)। अंतिम समाधान बिना किसी गलती के घटना के लिए सही मुआवजा प्राप्त करना है।”

जीएवीआई के अनुसार, मुआवजा “चोट या चोट की प्रकृति और गंभीरता पर निर्भर करता है और देश के व्यक्तिगत सकल घरेलू उत्पाद के अनुसार समायोजित किया जाता है जहां अप्रत्याशित एसएई हुआ था, और (ii) अदालत में दावों को सबसे बड़ी सीमा तक कम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। संभव।”

दुनिया भर में वैक्सीन निर्माता प्रति माह 1.5 बिलियन खुराक का उत्पादन करते हैं, और IFPMA के अनुसार, 2021 के अंत तक यह संख्या बढ़कर 12 बिलियन हो जाने की उम्मीद है। फाइजर और जेएंडजे जैसी फार्मास्युटिकल कंपनियां 40% तक करने का दावा करती हैं। निम्न और मध्यम आय वाले देशों के लिए उनका उत्पादन।

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Source by www.livemint.com

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