कैंसर मरीजों के लिए इलाज का नया विकल्प

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कैंसर मरीजों के लिए इलाज का नया विकल्प

उवेल मेलेनोमा (यू.एम.) आंख के ऊतकों में कैंसर कोशिकाओं के निर्माण द्वारा विशेषता एक दुर्लभ घातक है। यूएम कोशिकाओं में शुरू होता है जो मेलेनिन बनाते हैं, आंख की मध्य परत में एक गहरा रंगद्रव्य।

यूविल में तीन घटक होते हैं, परितारिका, सिलिअरी बॉडी और कोरॉइड। इनमें से किसी भी क्षेत्र में कैंसर हो सकता है, और जहां कैंसर विकसित होता है, उसके आधार पर ट्यूमर की प्रगति और रोगी का पूर्वानुमान अलग-अलग होता है।

आईरिस आंख का रंगीन हिस्सा है। यूएम एक छोटा ट्यूमर है जो आमतौर पर परितारिका में धीरे-धीरे शुरू होता है। इंद्रधनुष का यूएम आमतौर पर अन्य अंगों में नहीं फैलता है।

सिलिअरी बॉडी इंद्रधनुष के पीछे बैठती है। इसमें ऊतक और मांसपेशियों की एक अंगूठी होती है जो आंख के लेंस के आकार को बदल देती है, जिससे आंख को ध्यान केंद्रित करने की अनुमति मिलती है। सिलिअरी बॉडी में यूएम का गठन अक्सर बड़ा होता है और इसके मेटास्टेसाइज होने की संभावना होती है।

यूएम विकास के लिए सबसे आम साइट कोरॉयड है, रक्त वाहिकाओं की परत जो आंखों को ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की आपूर्ति करती है। सिलिअरी बॉडी के यूएम की तरह, कोरॉइड के यूएम में अक्सर बड़े ट्यूमर होते हैं जो मेटास्टेसाइज कर सकते हैं।

एक वर्ष अस्तित्व मेटास्टेटिक यूएम रोगियों के लिए लगभग 50% है, और नए उपचार विकल्पों की आवश्यकता है जो समग्र उत्तरजीविता लाभ को प्रदर्शित करते हैं। हालांकि, हाल ही में हुए एक अध्ययन में इस बात पर प्रकाश डाला गया है न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन यूएम रोगियों के लिए विस्तारित अस्तित्व के लिए रोमांचक डेटा प्रस्तुत करता है।

प्रतिभागियों को बेतरतीब ढंग से उपचार और नियंत्रण समूहों को सौंपा गया था। चूंकि यूएम के लिए कोई मानकीकृत उपचार नहीं था, नियंत्रण समूह को विभिन्न प्रकार की कीमोथेरेपी या इम्यूनोथेरेपी प्राप्त हुई। उपचार समूह को एक द्वि-विशिष्ट प्रोटीन मिला जिसे टेबेंटाफसप कहा जाता है।

Tebentafusp दो अलग-अलग जीनों के हिस्सों को मिलाकर बनाया जाता है। टेबेंटाफसप के मामले में, एक जीन k लक्ष्य टी सेल रिसेप्टर एक जीन से जुड़ा होता है जो ग्लाइकोप्रोटीन 100 नामक प्रोटीन को व्यक्त करने वाली कोशिकाओं को लक्षित करता है, जो मेलेनोमा के लिए विशिष्ट है। टी कोशिकाओं और मेलेनोमा कोशिकाओं दोनों को लक्षित करने वाली दवा बनाकर, उपचार ट्यूमर को मारने वाली प्रतिरक्षा कोशिकाओं को मेलेनोमा कोशिकाओं के निकट संपर्क में लाता है।

अध्ययन ने 378 रोगियों को नामांकित किया और बेतरतीब ढंग से उन्हें टेबेंटाफस समूह (252 रोगियों) या नियंत्रण समूह (126 रोगियों) को सौंपा। नियंत्रण समूह में लगभग 60% की तुलना में tabentafsp के साथ इलाज किए गए रोगियों के लिए एक वर्ष में समग्र अस्तित्व बढ़कर 70% हो गया। प्रगति-मुक्त अस्तित्व को तेबेंटाफस समूह के लिए 31% मापा गया, जो नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक है।

त्वचा से संबंधित घटनाओं सहित टेबेंटाफसप से जुड़े कुछ प्रतिकूल प्रभावों को नोट किया गया। सौभाग्य से, कुछ खुराक के बाद यह विषाक्त प्रभाव कम हो गया, और केवल 2% रोगियों में, प्रतिकूल घटनाओं ने उपचार को बंद करने की गारंटी दी।

कुल मिलाकर, यह अध्ययन यूएम के रोगियों के लिए आशाजनक डेटा प्रस्तुत करता है। इस रिपोर्ट में प्रस्तुत प्रगति से रोगी के जीवित रहने में काफी लाभ होने की संभावना है।

स्रोत: यू.एम., अस्तित्व, न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन, Tabentafsp, लक्ष्य

—-*Disclaimer*—–

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